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||詳 情
  • 產品名稱: 油氣地球化學實驗室

通過錄井服務的長期實踐過程中形成了自己的特色分析項目,主要有巖石熱解分析、輕烴組分氣相色譜分析、油氣組分氣相色譜分析、殘余碳分析、碘量法測硫化氫,力求有機地球化學分析測試技術與研究達到國家領先水平。

1、巖石熱解分析

巖石熱解分析的原理是對烴源層和儲集層的巖石樣品進行程序升溫,巖石中的烴類和干酪根在不同的溫度下熱揮發和熱裂解,通過載氣的攜帶使其與巖石樣品進行定性的物理分離,并由載氣攜帶直接進入氫火焰離子化檢測器(FID)檢測,將其濃度的變化經過放大器放大為相應的電流信號,經微機進行運算處理予以評價烴源巖、儲集巖含油性質。

 

儀器技術指標:

檢測參數:分析90℃~600℃(或90~850℃)溫度下巖石中烴組分含量S0、S1、S2及最高裂解溫度Tmax

 

 

 

 

2、殘余碳分析

殘余碳分析是油氣顯示評價儀的配套產品,用于測定熱解后巖樣中的殘余碳含量,據此對烴源巖的有機質類型、豐度、成熟度與熱演化程度等進行評價,以及開展熱模擬實驗,估算烴源巖的生烴量等。

熱解分析后的樣品在600℃溫度下加空氣恒溫7min,樣品內的殘余有機碳受熱過程中與空氣中的氧氣發生反應,生成C02和少量C0,由紅外檢測器檢測;或將生成C02和少量C0再經CuO催化爐催化后與空氣中的氧進一步作用生成C02,載氣攜帶C02進入填充5A分子篩的捕集井并被捕集,捕集井在250℃恒溫過程中將全部釋放所捕集的C02并送至熱導池檢測器檢測。經計算機運算處理,得到殘余有機碳的含量。

烴源巖評價計算參數

殘余碳S4(mg/g):恒溫600℃經6分鐘氧化檢測到的單位質量儲層巖石中熱解后殘余有機碳含量

產烴潛量PG:PG = S0+S1+S2            

有效碳PC:PC = 0.083×(S0+S1+S2)   式中:0.083為換算系數

殘余碳RC:RC = S4/10   式中: S4為殘余碳,相當于巖石中的不能產烴的死碳

總有機碳TOC:TOC = PC+RC=0.083(S0+S1+S2)+RC     

產率指數PI:PI = (S0+S1)/(S0+S1+S2)

降解潛率D:D = PC/TOC×100%         

氫指數HI:HI = S2/TOC×100

生烴指數:HCI = (S0 + S1) / TOC × 100%

 

 

TOC-II殘余碳分析儀

 

TOC-IIIA殘余碳分析儀

 

 

3、熱蒸發烴氣相色譜分析

利用油氣可熱蒸發的特性,將巖石樣品在熱解爐中加熱到300℃~350,使存在于儲集巖孔隙或裂縫中的油氣組分揮發,用氣相色譜分離這些產物,并通過FID檢測器檢測,由計算機自動記錄各組分的色譜峰及其相對含量。針對油氣顯示評價儀(S0+S1)組分進行定性、定量化分析,分析結果可得到儲層飽和烴組分的豐度大小、碳數范圍、主峰碳數、輕重比、未分辨化合物的含量等微觀信息。

 

儀器技術指標

分析巖石中烴組分含量C10~C40。利用熱蒸發烴色譜曲線,碳數范圍、主峰碳數,Pr/Ph(姥鮫烷與植烷比值)、Pr/nC18、∑nC21-/∑nC22+、(nC21+ nC22/ nC28+ nC29)、奇偶優勢OEP等參數,可以對儲集層原油性質,產液性質進行判別,并能有效地識別真假有油氣顯示。

 

 

 

 

 

4、輕質原油氣相色譜分析

將氣相色譜分離分析方法與樣品的預處理相結合的一種簡便、快速的分析技術。將測定樣品放入頂空瓶中加熱,加熱后驅趕出烴類C1~C9組分,通過載氣攜帶自動進入色譜柱進行分離,通過譜峰智能辨別技術可計算出其中100多種組分含量。

檢測參數:分析巖石中烴組分含量C1C9

測試對象:巖屑、巖心

 

 

 

 

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